盐酸哌替啶注射液

本品为盐酸哌替啶的灭菌水溶液。含盐酸哌替啶(C15H21NO2•HCl)应为标示量的95.0%～105.0%。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【鉴别】(1)取本品1ml，加水稀释成5ml，加碳酸钠试液2ml，振摇，即生成油滴状物;用氯仿提取2次，每次10ml，合并氯仿液，滤过，滤液中加盐酸5滴，蒸去氯仿，残渣在105℃干燥1小时，依法测定(附录34页)，熔点为182～187℃。

(2)本品显氯化物的鉴别反应(附录15页)。

【检查】pH值 应为4.O～5.0(附录40页)。

有关物质 取本品2ml，照盐酸哌替啶项下的方法，自“置分液漏斗中”起，依祛检查(173页)，应符合规定。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录5页)。

【含量测定】精密量取本品适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g)，加水使成20ml，加氢氧化钠试液3ml使成强碱性，加氯化钠使饱和，用乙醚振摇提取5次，每次15ml，合并乙醚液，用水5ml洗涤1次，洗液用乙醚5ml振摇提取，合并前后两次得到的乙醚液，精密加硫酸滴定液(O.0lmol/L)30ml，振摇后，在低温蒸去乙醚，放冷至室温，加甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.08mol/L)滴定。每lml硫酸滴定液(O.01mol/L)相当于5.676mg的C15H21NO2•HCl。

【作用与用途】同盐酸哌替啶。

【用法与用量】皮下、肌内注射 一次量 每1kg体重 马、牛、羊、猪2～4mg 犬、猫5～10mg

【规格】(1)lml:25mg (2)lml:50mg (3)2ml：100mg

【贮藏】密闭保存。