盐酸吗啡注射液

本品为盐酸吗啡的灭菌水溶液。含盐酸吗啡(C17H19NO2•HCl•3H2O)应为标示量的95.0%～105.0%。

【性状】本品为无色澄明的液体;遇光易变质。

【鉴别】取本品，置水浴上蒸干后，残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项(159页)试验，显相同的反应。

【检查】pH值 应为3.0～5.0(附录40页)。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录5页)。

【含量测定】精密量取本品适量(约相当于盐酸吗啡10mg)，置lOOml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml，置50ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;另精密称取在105℃干燥1小时的吗啡对照品适量，用0.1mol/L氢氧化钠溶液配制成每1ml中约含20μg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法(附录17页)，在250nm的波长处测定吸收度，计算出供试品中无水吗啡的含量，乘以1.317，即得供试品中含有C17H19NO2•HCl•3H2O的重量。

【作用与用途】同盐酸吗啡。

【用法与用量】皮下、肌内注射 一次量 每lkg体重 镇痛 马0.1～0.2mg 犬0.5～lmg 麻醉前给药 犬0.5～2mg

【规格】(1)lml：10mg (2)lOml：100mg

【贮藏】遮光，密闭保存。