注射用氯唑西林钠

本品为氯唑西林钠的无菌粉末。按平均装量计算，含氯唑西林(C19H17ClN3O5S)应为标示量的93.0%～107.0%。

【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末。

【鉴别】取本品，照氯唑西林钠项下的鉴别(275页)试验，显相同的结果。

【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色;如显浑浊，与1号浊度标准液(附录6l页)比较，均不得更浓;如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液(附录60页，第一法)比较，均不得更深。

水分 取本品，照水分测定法(附录58页，第一法A)测定，含水分不得过5.0%。

无菌 取本品，分别加入100ml0.9%无菌氯化钠溶液中使溶解，照氯唑西林钠项下的方法(275页)检查，应符合规定。

酸度与热度 照氯唑西林钠项下的方法(2 75页)检查，均应符合规定。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录5页)。

【含量测定】取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照氯唑西林钠项下的方法(276页)测定，即得。

【作用与用途】同氯唑西林钠。

【用法与用量】乳管注入 奶牛每乳室 200mg

【注意】休药期 牛10日，奶2日。

【规格】0.5g(按C19H17ClN3O5S计算)

【贮藏】密闭，在干燥处保存。

注射用氯唑西林钠说明书  兽用

【兽药名称】

通用名：注射用氯唑西林钠

商品名：

英文名：Cloxacillin Sodium for Injection

汉语拼音：Zhusheyong Lüzuoxilinna

【主要成分】氯唑西林钠

【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末。

【药理作用】氯唑西林属β-内酰胺类，其抗菌谱比青霉素窄，类似苯唑西林，但不易被青霉素酶水解，对耐青霉素的产酶金黄色葡萄球菌有效，在苯环上增加氯离子使体外抗葡萄球菌的活性有所增强。对大多数革兰氏阳性菌特别是耐青霉素金黄葡萄球菌有效，其MIC为0. 29 (0. 062～1. 0) µg / mL。对不产酶菌株和其他对青霉素敏感的革兰氏阳性菌的杀菌作用不如青霉素。

本品耐酸，内服吸收快但不完全，受胃内容物影响可降低其生物利用度，故宜空腹给药。吸收后全身分布广泛，部分可代谢为活性和无活性代谢物，与原形药一起迅速从肾经尿液排泄，犬的半衰期为0.5小时。

【药物相互作用】 (1)氯唑西林钠溶液与下列药物溶液呈物理性配伍禁忌 (产生混浊、絮状物或沉淀)：琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、硫酸庆大霉素、硫酸多粘菌素B、维生素C和盐酸氯丙嗪(2)与硫酸黏菌素、硫酸卡那霉素溶液混合即失效。

【适应证】用于耐青霉素葡萄球菌感染，如奶牛乳腺炎等。

【用法与用量】 乳管注入 奶牛 每乳室200mg

临用前加灭菌注射用水配制，现配现用。

【不良反应】①主要的不良反应是过敏反应，大多数家畜均可发生，但发生率较低。局部反应表现为注射部位水肿、疼痛，全身反应为荨麻疹、皮疹，严重者可引起休克或死亡。②对某些动物，可诱导胃肠道的二重感染。

【注意事项】(1)临用前加灭菌注射用水配制，现配现用。

(2)注意配伍禁忌，不应与碱性药物合用;与四环素类、大环内酯类和酰胺醇类抗生素有拮抗作用。

(3)对青霉素过敏的动物禁用。

【休药期】牛10日;弃奶期48小时。

【规格】按氯唑西林计算 0.5g

【包装】

【贮藏】密闭，在干燥处保存。

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】