盐酸赛拉嗪注射液

本品为赛拉嗪加盐酸适量制成的灭菌水溶液。含赛拉嗪(C12H16N2S)应为标示量的95.0%～105.0%。

【性状】本品为无色澄明液体。

【鉴别】(1)取本品适量(约相当于赛拉嗪20mg)，置试管中，小火加热使水分蒸干后，直火加热至熔融，继续加热，发生的气体能使湿润的醋酸铅试纸变黑。

(2)取本品lml，加0.1mol/L溴溶液lml，应显黄色。

(3)本品显氯化物的鉴别反应(附录5l页)。

【检查】pH值 应为3.0～5.5(附录40页)。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录5页)。

【含量测定】精密量取本品适量(约相当于赛拉嗪O.2g)，置水浴上蒸干，在105℃干燥1小时，放冷，加冰醋酸10ml使溶解，加醋酸汞试液5ml、醋酐2ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mot/L)相当于22.03mg的C12H16N2S。

【作用与用途】同赛拉嗪。

【用法与用量】肌内注射 一次量 每lkg体重 马l～2mg 牛0.1～0.3mg 羊0.1～0.2mg 犬、猫1～2mg鹿O.1～0.3mg

【规格】(1)5ml:0.1g (2)10ml：0.2g

【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。

盐酸赛拉嗪注射液说明书  兽用

【兽药名称】

通用名：盐酸赛拉嗪注射液

商品名：

英文名：Xylazine Hydrochloride Injection

汉语拼音：Yansuan Sailaqin Zhusheye

【主要成分】赛拉嗪

【性状】本品为无色澄明液体。

【药理作用】药效学本品为一种强效α2肾上腺素受体激动剂，具有明显的镇静、镇痛和肌肉松弛作用。尽管赛拉嗪的许多药理作用与吗啡相似，但在猫、马和牛不会引起中枢兴奋，而是引起镇静和中枢抑制。对骨骼肌松弛作用与其在中枢水平抑制神经冲动传导有关，肌内注射后常可诱导猫呕吐，犬亦偶尔出现呕吐。

赛拉嗪对心血管系统和呼吸系统作用变化不定，多数动物用药后初期血压上升，但随后因减压反射，血压长时间下降、心率减慢、心动徐缓。另外，该药能减少交感神经兴奋性，增强迷走神经活动，在反刍动物可引起唾液过度分泌。对呼吸的作用是出现呼吸频率下降。对子宫平滑肌亦有一定兴奋作用，能增加牛子宫肌张力与子宫内压，妊娠家畜慎用。

药动学 本品肌内注射和皮下注射均能迅速吸收，但吸收不完全且不规则，不同种属和个体之间生物利用度差异较大，肌内注射的生物利用度，马为40%～48%，绵羊为17%～73%，犬为52%～90%。肌内注射10～15分钟即起作用，静脉注射药效产生更迅速。药效持续时间决定于给药剂量，一般可持续1.5小时。药物在体内被广泛代谢，代谢迅速，半衰期绵羊为23分钟，马为50分钟，牛为36分钟，犬为30分钟。

【药物相互作用】①与水合氯醛、硫喷妥钠或戊巴比妥钠等中枢神经抑制药合用，可增强抑制效果。②本品可增强氯胺酮的镇痛作用，使肌肉松弛，并可拮抗其中枢兴奋反应。③与肾上腺素合用可诱发心律失常。

【适应证】主要用于家畜、野生动物的化学保定和基础麻醉，也用于猫的催吐。

【用法与用量】肌内注射 一次量 每1kg体重 马1～2mg 牛0.1～0.3mg 羊0.1～0.2mg 犬、猫1～2mg 鹿0.1～0.3mg

【不良反应】①犬、猫用药后常出现呕吐、肌肉震颤、心搏徐缓、呼吸频率下降等，另外在猫出现排尿增加。②反刍动物对本品敏感，用药后表现唾液分泌增多、瘤胃弛缓、臌胀、逆呕、腹泻、心搏缓慢和运动失调等，妊娠后期的牛会出现早产或流产。③马属动物用药后可出现肌肉震颤、心搏徐缓、呼吸频率下降、多汗，以及颅内压增加等。

【注意事项】

(1)牛用本品前应禁食一定时间，并注射阿托品;手术时应采用伏卧姿势，并将头放低，以防异物性肺炎及减轻瘤胃胀气时压迫心肺。妊娠后期牛不宜应用。

(2)犬、猫用药后可引起呕吐。

(3)有呼吸抑制、心脏病、肾功能不全等症状的患畜慎用。

(4)中毒时，可用α2受体阻断药及阿托品等解救。

【休药期】牛、羊14日，鹿15日。

【规格】(1)2ml∶0.2g(2)5ml∶0.1g (3)10ml∶0.2g

【包装】

【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】