兽药GMP
验收范围：
浙江朗华制药有限公司，是由中宁化集团有限公司控股的以生产医药原料药及其中间体为主，兼有医药制剂生产许可的综合性药品生产企业。创立于1986年，前身为浙江新华制药有限公司，位于浙江省化学原料药基地临海园区，现占地面积19万平方米，员工530人，注册资本1.2亿元,是中国氟喹诺酮医药原料药及其中间体的主要生产基地，主要产品包括抗生素氟喹诺酮系列，心血管类药物以及抗病毒药物等。 朗华制药是浙江省高新技术企业，2006年公司通过国家食品药品监督管理局GMP药品生产质量管理体系认证。2012年通过了美国FDA，世界卫生组织WHO的认证，接受并通过多家跨国知名药企的现场审计，与其展开广泛深入合作，成为他们[详细]
