制草乌

本品为草乌的炮制加工品。

【制法】取净草乌，大小个分开，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮至取大个切开内无白心、口尝微有麻舌感时，取出，晾至六成干后切薄片，干燥。

【性状】本品为不规则圆形或近三角形的片。表面黑褐色，有灰白色多角形形成层环及点状维管束，并有空隙，周边皱缩或弯曲。质脆。无臭，味微辛辣，稍有麻舌感。

【鉴别】照草乌项下的(鉴别)(2)试验，显相同的结果。

【检查】酯型生物碱 对照品溶液的制备 精密称取乌头碱对照品20mg，置10ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度。

标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0ml、0.25ml、O.50ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml，分别置25ml量瓶中，均加无水乙醇使成2.5m1，各精密加入碱性盐酸羟胺试渣1.5ml，摇匀，在60～65℃水浴中保温10分钟，放冷，加高氧酸铁试液13ml，摇匀，放置5分钟，精密加入高氯酸试液8ml，用高氯酸铁试液稀释至刻度，摇匀，放置15分钟，以第一份为空白，照分光光度法(附录22页)在520nm的波长处测定吸收度。以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法 取本品粗粉约10g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml与氨试液4ml，密塞，摇匀，放置过夜，滤过，药渣加乙醚50ml，连续振摇l小时，滤过，药渣再用乙醚洗涤3～4次，每次15ml，滤过，洗液与滤液合并，低温蒸干。残渣加氯仿2ml使溶解，转入分液漏斗中，用氯仿3m1分次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用0.05mol/L硫酸溶液提取3次，每次5ml，酸液依次用同一氯仿10ml振摇洗涤，合并酸液，加氨试液调节pH值至9，再用氯仿提取3次，每次10ml，氯仿液依次用同一水20ml振摇洗涤，合并氯仿液，低温蒸干，残渣加无水乙醇适量使溶解，转入5ml量瓶中，用无水乙醇分次洗涤容器，洗涤液并入量瓶中，再加无水乙醇至刻度，摇匀。精密量取上述溶液及无水乙醇空白溶液各2.5ml，分别置25ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加入碱性盐酸羟胺试液l.5ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中酯型生物碱的重量(μg)，计算，即得。

本品含酯型生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不得过O.15%。

【含量测定】取本品中粉10g。精密称定，照酯型生物碱测定法项下的方法，自“加乙醚50ml”起至“洗液与滤液合并，低温蒸干”。用乙醚-氯仿(3：1)的混合液代替乙醚。残渣加混合液5ml使溶解并蒸干，再加乙醇5ml使溶解，精密加入硫酸滴定液(0.0lmol/L)15ml、水15ml与甲基红指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至黄色。每lml硫酸滴定液(0.Olmol/L)相当于12.9mg乌头碱(C34H47NO11)。

本品含生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不得少于0.20%。

【性味与归经】辛、苦，热;有毒。归心、肝、肾、脾经。

【功能】同草乌。

【主治】同草乌。

【用法与用量】马、牛9～18g;革、猪l.5～3g。

【注意】孕畜忌服;不宜与贝母类、半夏、白及、白蔹、天花粉、瓜萎类同用。

【贮藏】置通风干燥处，防蛀。