兽药的正规化发展已经迫在眉睫

兽药，在中国从原粉到小作坊，再到企业对药品的深加工，已经走过了几十年的时间。

从之前兽药行业的低门槛，到2000年企业陆续过GMP，到现在GMP复检的高质量的验收，中国兽药进过了一个漫长的正规化道路。

网络上有种境界的比喻对兽药来说也很恰当~!

1、看山是山

2、看山不是山

3、看山又是山

而兽药发展也是很相似的，从单方到复方再到单方。简单的几个字的总结却经历了漫长而艰辛的时间考验。

过去的都已过去，而未来还没有到来，但是具体的兽药企业发展方向，国家已经订好了。

重点来了，未来2年国家对兽药企业的发展有何指向性呢?我来告诉大家~!

1、兽药企业生产单方药已经是趋势咯，大型的肉禽集团采购药品，都已经以单方药的形式去采购了。

2、兽药二位码已经开始普及，截至到2016年7月，所有兽药企业必须建立起自己的产品二维码追溯系统，扫码后不仅要有企业和产品信息，还要有产品生产、流通信息(各位企业老板，要加紧建设自己的产品二维码吧，你们的工作还有很多啊)。

3、从现在开始起，兽药查处力度会加大，每个地区都会有重点查处的兽药门市(没准你的门市已经上了重点查处的黑名单了)和兽药企业产品，重点门市多为GSP检验不合格，或销售不合格产品的门市。而重点查处企业多为不确认产品为自己公司生产的企业(敢做不敢当，这样的企业早就应该把老总拉出去枪毙)。

4、兽药企业在未来2年中会大幅度的被吊销营业执照，或用**政策使其主动放弃兽药生产。从现有的1700余家有生产能力的兽药企业，缩减到只有500家左右。缩减力度为70%。

5、兽药企业GMP复检，由以前的生产车间GMP标准化为主的验收，发展到了现阶段的，不仅车间GMP标准化，产品生产也要标准化的验收。具体到，在企业过GMP的时候，检验团队会验收生产车间后，指定几个产品从原料到成品的全部生产流程的验收。我想这样严格的验收标准，企业主们，你们不下点功夫看来是不好门混过关咯(塞点红包吃个饭的验收方式已经不好使咯)。

在不久的未来，兽药行业逐渐会制定出更多更严的规章制度，这几方面的实施，就让现有的兽药企业以及兽药经销商压力颇大。尤其是企业，产品的整改和精简已经是必走之路了。

在未来，没有研发实力，或研发投入力度小的企业会被淘汰，通过非正规渠道过了GMP的企业会被淘汰。

总而言之，言而总之，兽药的正规化发展已经迫在眉睫咯。