猪呼吸道病综合征的防控策略

近几年来，呼吸道病综合征（PRDC）流行越来越广，其流行特点也在不断发生变化，以前呼吸道病综合征又称“18周龄墙”，以18周龄多发，但目前发病日龄已提前，在保育期甚至哺乳仔就表现打喷嚏、流鼻涕、泪斑、结膜炎、咳嗽、腹式呼吸等呼吸道感染症状，而往往最为严重的就是保育后期及育成前期。该病全年均有发生，在流感易发的秋季与春季发病较严重，夏季病例多见胃溃疡。该病呈多病原混合感染，传染速度快、范围广、病情严重。各生长阶段群生长不均匀，个体大小参差不齐，患表现消瘦、毛长、皮肤苍白、拱背、腹式呼吸等症状。发病场的种群还可能出现母流产、早产、死产，返情率高等繁殖障碍现象。
一、发病病因
（一）传染性病因
病毒 瘟病毒、流行性感冒病毒、伪狂犬病病毒、繁殖与呼吸综合征病毒、巨大细胞病毒、包涵体鼻炎病毒、断奶肺炎综合征病毒等。
细菌 主要有胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、链球菌、支气管败血波氏杆菌、霍乱沙门氏杆菌、克雷伯氏杆菌、化脓杆状杆菌等。
霉形体 肺炎霉形体等。
寄生虫 弓形虫、附红细胞体、蛔虫、后圆线虫、球虫等。
（二）非传染性病因
有害气体 氨气、二氧化硫、硫化氢、一氧化碳等有害气体易超过规定的允许量，导致慢性肺炎、咳嗽和上呼吸道疾病的发病率增加，并可加重病情，严重者可引起只死亡、流产和死产。
灰尘 场多数采用封闭或半封闭式舍，为干粉料或颗粒料，自由采食，极易产生灰尘，灰尘是肺炎的诱因，可以加重呼吸道病的病情，也可引起非传染性肺炎。灰尘中常常带有细菌、霉菌或病毒，易引起传染性肺炎的发生。
温度、湿度和通风条件 可引起灰尘和微生物含量的增加，**呼吸道防御功能。
异物 吸入固体、液体等异物，可导致异物性肺炎。
二、常见呼吸道病综合征
（一）繁殖与呼吸综合征
繁殖与呼吸综合征是由病毒引起的一种传染病。特征为厌食、发热、繁殖障碍和呼吸困难。主要危害繁殖母和仔。妊娠后期的母流产、死产、产弱仔，仔尤以保育仔呼吸急促、衰竭而死亡。病程较长的部分四肢出现出血斑，两耳发绀，剖检主要病变为间隙性肺炎。
（二）流感
流感是由A型流感病毒引起的一种急性传染病，该病特征为突然发病，传播迅速，病发热，出现流产和呼吸道症状。该病常突然发生，传播迅速，如没有并发或继发感染，一周后可逐渐康复。病咳嗽、呼吸急促、鼻镜干燥，鼻孔有液性、粘性或脓性分泌物，妊娠母流产。剖检病变可见气管及支气管充满粘液和气泡，肺脏有实变区和肺炎病变。
（三）喘气病（地方流行性肺炎）
喘气病是由肺炎霉形体（又称支原体）引起的慢性呼吸道传染病，呈世界性分布，在感染本病的群中，临床病例死亡率不高，但由于其流行的广泛性、长期性和消耗性，以及引起的继发感染，所造成的直接和间接经济损失巨大。病和带菌是本病的传染源，主要通过呼吸道传播，主要症状为喘气和咳嗽。病变特征为肺中间叶、尖叶、心叶和膈叶前缘出现红色或淡紫色两侧对称的虾肉样病变，肺门淋巴结肿大、灰白色，有条件的可进行血清学检查，霉形体分离鉴定和X线诊断等。
（四）伪狂犬病
伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的以及其它家畜和野生动物的一种传染病，发病特征为妊娠母流产、死产和木乃伊胎，哺乳仔出现脑脊髓炎和败血症症状，而成年多为隐性感染或出现呼吸道病增多。妊娠母出现流产、死产和木乃伊胎；哺乳仔出现神经症状和败血症症状。日龄越小的仔发病率及死亡率越高，中、大可出现咳嗽增多等呼吸道病症状。剖检特征性病变为肝、脾出现针尖大小的灰白色坏死点。
（五）传染性胸膜肺炎
本病是由胸膜肺炎放线杆菌（胸膜肺炎嗜血杆菌）引起的一种呼吸道传染病，在临床和剖检上出现肺炎和胸膜炎的特征性症状和病变，本病遍布世界各地的养地区，近年来流行日趋严重。**年龄的对本病均易感，母是主要传染源，传播途径为呼吸道，通过直接、间接或空气传播。特征性症状为患呼吸困难、咳嗽、喘气，口、鼻流出泡沫状带血粘液。病理变化限于肺脏和胸膜，以出血性纤维素性肺炎为特征，慢性病例可见黄白色结节病灶，常与胸膜粘连。
（六）传染性萎缩性鼻炎（AR）
传染性萎缩性鼻炎是的一种上呼吸道感染的慢性、渐进性传染病，其病原主要是支气管败血波氏杆菌、巴氏杆菌A型菌及产毒素D型菌。致病机理是波氏杆菌首先在鼻腔黏膜上皮感染繁殖，破坏鼻腔黏膜，然后D型产毒素巴氏杆菌更容易繁殖并产生毒素，此后这两种病原持续在鼻腔内繁殖，造成严重的持续性病变，另外，D型巴氏杆菌的毒素对肝脏造成退行性变化，对效率及日增重有负影响。本病的流行缓慢，发生常与引入带菌和病有关，易感性与年龄直接相关，年龄越小越易感，三个月龄以上受感染多呈隐性经过，呼吸道传染病，主要通过鼻对鼻呼吸或吸入污染空气而感染。出现打喷嚏、鼻腔分泌物增多，呼吸发鼾声等鼻炎症状，眼下形成半月形泪斑，严重者鼻甲骨萎缩而导致颜面变形。
三、综合防控策略
(一)注射
繁殖和呼吸综合征 使用繁殖和呼吸综合征要慎重，当保育期群并发细菌感染时，用繁殖和呼吸综合征预防严重的疾病具有较好的效果。但如果在疾病发生后很长时间再用于该日龄仔则无**效果。
流感灭活 后备种在使用前进行2次免疫接种，2次免疫间隔时间为3～4周。生产种每半年免疫接种一次。
支原体(喘气病) 种场无临床症状的种（包括公、母及后备），每年春秋各注射一次；15日龄以后的哺乳仔首免一次，3～4月龄确定留种用进行二免，供育肥不做二免，引种前检疫观察，确定健康后方可注射。
商品场无临床症状的种、后备，每年春秋注射一次。免疫母产的仔在哺乳期注射一次，直到育肥出栏。引种前检疫观察，确定健康后注射。
注意注射前15天及注射后1个月内不得饲喂或注射土霉素、卡那霉素等对有抑制作用的药物。一定要注入胸腔内，注射在肌肉内无免疫效果。
伪狂犬 用于生长期预防育肥的继发呼吸道感染具有经济效益，单或双基因缺失弱毒苗，8周及12周龄免疫，各1头份头。
胸膜肺炎灭活 引起胸膜肺炎的放线杆菌目前已知有12种血清型，各型之间不能交叉保护。应选择与本地区相同血清型的才能获得保护。
母自然感染放线杆菌后，其母源抗体可维持4～12周，而且仔的免疫系统五周后才能发育完善。因此，在五周龄前接种胸膜肺炎效果不佳，一般在6周龄才开始首免。为防止胸膜肺炎早期感染，接种前应用药物预防本病。
免疫程序：肌肉注射，每剂量2毫升，仔6～8周龄首免，8～10周龄二免。种6月龄或引进时注射1头份，3周后再补注1头份。由于各场胸膜肺炎的发病时间不同，仔接种时应根据场的实际情况对免疫时间应进行适当调整。
传染性萎缩性鼻炎 建议使用在母产前7周、3周二次免疫，各2毫升头；11月至第二年4月，仔2周龄一次免疫。
(二)投药预防
1．针对支原体肺炎，预防要重于治疗，所选药品应以强化巨噬细胞功能为主，投药后肺组织内浓度增高。如大环内脂类，重点阶段策略性用药，母怀孕后期及哺乳期投药，可**垂直感染。保育阶段投药，可**水平感染及二次感染。
2．一般最常用药品为泰妙菌素100～150ppm(或配合金霉素300～400ppm)，也可应用中草药进行预防。
3．建议用药阶段，公、妊娠母及后备种，每月添加药物1周或更长时间；母产前1周、产后1周及断奶后1周投喂治疗量加药；13周龄及17周龄或保育转生长舍、生长舍转育肥舍后1周投喂加药；断奶后1周的仔，用泰妙菌素及阿莫西林100ppm饮水连用1周；哺乳仔实行土霉素或磺胺药三针保健计划“3天、7天、21天”注射0.5毫升头。
(三)保健管理
首先要对病进行隔离治疗，严重的进行淘汰。尽量改变连续流动生产，采用全进全出制，合理安排生产计划，**群密度，要保持良好通风环境。维持正常温度**昼夜温差。同时要减少应激因素和使用刺激性大的消毒药(如过氧乙酸、氯制剂)，并且要搞好卫生，灭鼠、灭蚊蝇。