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水合氯醛

日期: 2015/8/4   来源:互联网   阅读:6057

C2H3Cl302165.40

本品为2,2,2-三氯-1,1-乙二醇。含C2H3Cl302不得少于99.0%。

【性状】本品为白色或无色透明的结晶;有刺激性特臭,味微苦;在空气中渐渐挥发。

本品在水中极易溶解,在乙醇、氯仿或乙醚中易溶。

【鉴别】取本品0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液2ml,溶液显浑浊;加温后成澄明的两液层,并发生氯仿的臭气。

【检查】酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(附录40页),pH值应为4.O~6.0。

氯化物 取本品0.50g,依法检查(附录51页),与标准氧化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。

醇合三氯乙醛 取本品1.Og,加水4ml与氢氧化钠试液2ml,摇匀,滤过,滤液加碘试液至显深棕色,放置1小时,生成黄色结晶性沉淀。

炽灼残渣 不得过0.1%(附录59页)。


水合氯醛说明书  兽用

【兽药名称】

通用名:水合氯醛

商品名:

英文名:Chloral Hydrate

汉语拼音:Shuihelüquan

【主要成分】2,2,2-三氯-1,1-乙二醇

【性状】本品为白色或无色透明的结晶;有刺激性特臭,味微苦;在空气中渐渐挥发。

【药理作用】(1)药效学 水合氯醛及其代谢物三氯乙醇均能对中枢神经系统产生抑制作用,其作用机理主要是抑制网状结构上行激活系统。随着剂量的增加可产生镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。水合氯醛能降低新陈代谢,抑制体温中枢,使体温下降。

(2)药动学 本品内服与直肠给药均易吸收。犬内服后15∼30分钟血药浓度达峰值,可广泛分布于全身组织,易通过血脑屏障进入中枢,也可通过胎盘屏障进入胎儿循环,在体内迅速还原成仍具有中枢抑制作用的三氯乙醇,后者与葡萄糖醛酸结合成无活性的氯醛尿酸,随尿排出。少量原形药物从尿或胆汁中排出。

【药物相互作用】①本品可诱导肝微粒体酶活性,促进双香豆素等药的代谢,使其作用降低或抗凝血时间缩短。②乙醇及其他中枢神经抑制药、硫酸镁、单胺氧化酶抑制剂可增强本品的中枢抑制作用。③与氯丙嗪合用可使体温明显下降。

【适应证】作为镇静药主要用于马属动物急性胃扩张,肠阻塞,痉挛性腹痛,子宫及直肠脱出,食道、肠管、膀胱痉挛等;作为抗惊厥药可用于破伤风、脑炎、士的宁及其他中枢兴奋药中毒所致的惊厥。

【用法用量】内服、灌肠 一次量 马、牛10~25g 羊、猪2~4g 犬0.3~1g

【不良反应】①本品对局部组织有强烈刺激性。②可引起牛、羊等动物唾液分泌大量增加。③对呼吸中枢有较强的抑制作用。④对肝肾有一定的损害作用。

【注意事项】按规定剂量使用,暂未见不良反应。

【休药期】牛、羊、猪28天(暂定)。

【规格】

【包装】

【贮藏】密封保存。

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

关键词:
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